临床试验表明，与接受安慰剂治疗相比，接受益生菌VSL#3能使肝硬化患者肝病的严重程度减低，住院时间减少。
在双盲、对照试验中，研究者随机分配了名肝硬化患者每天接受益生菌VSL#3（CD印度制药公司，n=66）或接受安慰剂（n=64），共6个月。研究开始前1个月，所有患者的肝性脑病都已痊愈。
研究者说，VSL#3组有34.8%的患者表面蛋白HE片段进展，而安慰剂组患者有51.6%。43.5%的益生菌组患者HE进展等级较低。而安慰剂组87.9%的患者HE等级较高，需要住院治疗（P=0.1）。
VSL#3组大约有24%的患者入院治疗（HR=0.52；95%CI，0.28-0.95），而安慰剂组为45%。安慰剂组因HE入院的患者更加普遍（42.2%vs.19.7%；P=.02）。两组都没有报道疗法相关不良反应；但是，研究期间30名患者死亡。死亡率主要是由终末期肝功能衰竭并发症引起的。在24周，益生菌组患者终末期肝病模型和肝功能分级分数提高，而安慰剂组则没有。
研究者总结：使用VSL#3作HE的二级预防，导致6个多月的时间内住院时间明显减少；脑病发作进展减少并伴随健康相关生活质量参数提高；炎症标记物减少；肝功能和生化血液动力学指数提升而没有发生不良反应。
编译自:VSL#3reducedhospitalizations,liverdiseaseseverityincirrhoticpatients.Healio..9.17
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